Вазирлар Маҳкамасининг 2019 йил 18 сентябрдаги 788-сон қарорига мувофиқ,
Зарур амалиётлар (GxP) талабларига мувофиқлик юзасидан олдин берилган сертификатларнинг амал қилиш муддати якунлангандан сўнг янги сертификатлар Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази томонидан берилиши белгиланган.
Мазкур қарорга асосан ташкил этилган ишчи орган томонидан жорий йилнинг 9 феврал куни зарур ишлаб чиқариш амалиёти GMP талабларига мувофиқлик бўйича биринчи сертификат “RADIKS” МЧЖ фармацевтика корхонаси раҳбари Абдуғофур Каримовга тақдим этилди.
Эслатиб ўтамиз, бугунги кунда аксарият ривожланган мамлакатларда ишлаб чиқарилиши GMP стандартига тўғри келмайдиган дори воситаларини олиб кириш тақиқланган.
Full HD видео
Биз ижтимоий тармоқларда:
Telegram | Instagram | Facebook | Youtube
