ZF 2001 вакцинаси синовлари ҳақида кунлик маълумот
30.01.2021 й. ҳолатига Ўзбекистонда Хитойнинг коронавирусга қарши ZF 2001 вакцина синовида иштирок этиш учун умумий ташриф буюрганлар -
12105 нафарни ташкил этди. Улардан
5291 нафар кўнгилли вакцинанинг 1-дозаси билан ва
790 нафар кўнгилли вакцинанинг 2-дозаси билан эмланди.
Янги коронавирус рекомбинант вакцинасининг 18 ёшдан юқори бўлган инсонлардаги хавфсизлиги ва COVID-19 дан ҳимоя қилиш самарадорлигини аниқлаш учун ўтказилаётган тасодифий, икки-томонлама номаълум, плацебо назоратли III фаза клиник синовига Anhui Zhifei Loncom Biofarmaceutical компанияси ҳомийлик қилмоқда. Тадқиқот бутун дунё бўйича бир неча марказларда, икки-томонлама номаълум, Плацебо-контролли усулда олиб борилиб, 18 ёшдан ошган жами 29 000 кўгилли иштирокчиларни қамраб олади.
Ушбу фаза III клиник синов тасодифий, икки-томонлама номаълум, плацебо назоратли халқаро олиб борилади. Тасодифий деганда бу кўнгиллининг вакцина ёки плацебо гуруҳига тасодифий равишда белгиланиши тушунилади. Икки томонлама номаълум - ҳам тадқиқотчи, ҳам кўнгилли қайси гуруҳга кирганлигини билмайди. Ушбу гуруҳларга бўлиниш жараёнида инсон омили ёки таъсири бўлмайди. Тадқиқотчи кўнгиллининг қайси гуруҳга бўлинганлигини фақатгина фавқулотда вазият ҳолатида синовга аралашмайдиган олдиндан тайинланган ходимлар орқали аниқлаши мумкин.
_________________
Ежедневная информация об испытаниях вакцины ZF 2001
По состоянию на
30.01.2020 г. число лиц, пришедших на скрининг, составило
12105. Из них
5291 доброволец получил первую дозу вакцины,
790 человек - 2-дозу вакцины ZF 2001.
Спонсором исследования является компания Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd. Это испытание представляет собой международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание.
«Рандомизированное» означает, что решение о том, будет ли доброволец отнесен к группе экспериментальной вакцины или группе плацебо, будет случайным. «Двойное слепое» означает, что ни исследователь, ни доброволец не знает, отнесется ли он к группе исследуемой вакцины или группе плацебо в испытании, чтобы гарантировать, что на результаты испытания не повлияет какое-либо лицо или человеческий фактор. Если участник исследования находится в чрезвычайной ситуации, исследователь, с помощью процедур, заранее установленных персоналом, не участвующим в испытании, может быстро найти его группу и узнать, введена ли ему вакцина для исследования или плацебо.
________________
@vaksinauzb_bot
